Главная » Вестник » Выпуск 3 » Литература (вестник Фукоидан)

Литература.Вестник "Фукоидан"

 

  1. Berteau O., Mulloy B. Sulfated fucans, fresh perspectives: structures, functions, and biological prоperties of sulfated fucans and overview of enzymes active toward this class of polysaccharide // Glycobiology. 2003. Vol. 13, N 6. Р. 29-40.

  2. Балуда В.П., Баркаган З.С., Гольдберг Е.Д., Кузник Б.И. Лабораторные методы исследования системы гемостаза. Томск, 1980. 313 с.

  3. Boisson-Vidal C., Chaubet F., Chevolot L., Sinquin C., Theveniaux J., Millet J., Sternberg C., Mulloy B., Fischer A.M. Relationship between antithrombotic activities of fucans and their structure // Drug Devel. Res. 2000. Vol. 51. Р. 216-224.

  4. Nishino T., Nagumo T. Anticoagulant and antithrombin activities of oversulfated fucans // Carbohydr. Res. 1992. Vol. 229. Р. 355-362.

  5. Nagayama K., Iwamura Y., Shibata T., Hirayama I., Nakamura T. Bactericidal activity of phlorotannins from the brown alga Ecklonia kurome // J. of Antimicrob. Chemother. 2002. Vol. 50, N 6. P. 889-893.

  6. Nakamura T., Nagayama K., Uchida K., Tanaka R. Antioxidant activity of phlorotannins isolated from the brown alga Eisenia bicyclis // Fisher. Sci. 1996. Vol. 62, N 5. P. 923-926.

  7. Fukuyama Y., Kodama M., Miura I., Kinzyo Z., Kido M., Mori H., Nakayama Y., Takahashi M. Structure of an anti-plasmin inhibitor, eckol, isolated from the brown alga Ecklonia kurome Okamura and inhibitory activities of its derivatives on plasma plasmin inhibitors // Chem. Pharm. Bull. 1989. Vol. 37, N 2. P. 349-353.

  8. Shibata T., Nagayama K., Tanaka R., Yamaguchi K., Nakamura T. Inhibitory effects of brown algal phlorotannins on secretory phospholipase A2s, lipoxygenases and cyclooxygenases // J. Appl. Phycol. 2003. Vol. 15. P. 61-66.

  9. Кузнецова, Т. А., Беседнова, Н. Н., Мамаев, А. Н. и др. Антикоагулянтная активность фукоидана из бурой водоросли Охотского моря Fucus evanescens // Бюл. экспер. биол. – 2003. – т. 136. – 11. – С. 532-534.

  10. Nishino, T., Fukuda, A., Nagumo, T. et al. Inhibition of the generation of thrombin and factor Xa by a fucoidan from the brown seaweed Ecklonia kurome // Thromb. Res.,1999. – Vol. 96. – P. 37-49.

  11. Mandal, P., Mateu, C. G., Chattopadhyay, K. et al. Structural features and antiviral activity of sulphated fucans from the brown seaweed Cystoseira indica // Antiviral Chemystry and Chemotherapy. – 2007. – Vol. 18, 3. – P. 153-162.

  12. Шевченко, Н. М. Строение, биологическая активность полисахаридов некоторых бурых водорослей и продуктов их ферментативной трансформации / дис. канд. хим. наук. — Владивосток, 2001. – 91 с.

  13. Roberfroid M.B. Prebiotics and probiotics: are they functional foods? American Journal of Clinical Nutrition. 2000. Vol. 71, No. 6. P. 1682–1687.

  14. Tungland B.C., Meuer D. Nondigestible oligo- and polysaccharides (dietary fiber): their physiology and role in human health and food, Comp. Rev. Food Sci. Food Safety. 2002. Vol., No. 3. P. 73–92.

  15. Jimenez-Escrig A., Sanchez-Muniz F.J. Dietary fiber from edible seaweeds: chemical structure, physicochemical properties and effects on cholesterol metabolism, Nut. Res. 2000. Vol. 20. P. 585–598.

  16. O’Sullivan L., Murphy B., McLoughlin P. et all. Prebiotics from Marine Macroalgae for Human and Animal Health Applications, Mar. Drugs. 2010. Vol. 8. P. 2038–2064.

  17. Skala L.Z., Nehorosheva A.G., Vinokurov A.E., Lukin I.N. Uptodate technology in clinical microbiology and chemotherapy. Automated workplace of microbiologist, epidemiologist and chemotherapist, Klin. lab. diagnostika. 2001. no. 12. P. 25–32.

  18. Семенов Б.Ф. Зверев В.В. (2007) Журн. микробиол., №4, 93-100.

  19. Bhattacharjee R.N., Akira S. (2009) Аллергол. иммунол., 10, 449-457.

  20. Ward C.J. (2010) Expert Rev. Vaccines, 9(1), 19-21.

  21. Gearing A.J. (2007) Immunol. Cell Biol., 85, 490-494.

  22. Zvyagintseva T.N., Shevchenko N.M., Chizhov A.O. et al. (2003) J. Exp. Marine Biol. Ecol., 294(1), 1-13.

  23. Запорожец Т.С. (2006) Клеточные и молекулярные механизмы иммуномодулирующего действия биополимеров морских гидробионтов. Дисс. докт. мед. наук, НИИЭМ, Владивосток.

  24. Cumashi A., Ushakova N.A., Preobrazhenskaya M.E. et al. (2007) Glycobiology, 17, 541-552.

  25. Титов В.Н. Общность атеросклероза и воспаления: специфичность атеросклероза как воспалительного процесса // Биохимия. 2000. № 4. С. 3–10.

  26. Хотимченко Ю.С., Ермак И.М., Бедняк А.Е. и др. Фармакология некрахмальных полисахаридов // Вестник ДВО РАН. 2005. № 1. С. 72–82.

  27. Epstein F.H. Atherosclerosis – an inflammatory disease // N. Engl. J. Med. 1999. Vol. 340, No. 2. P. 115–126.

  28. Майстровский К.В., Запорожец Т.С., Раповка Ю.В. и др. Коррекция гемостаза у больных облитерирующим атеросклерозом сосудов нижних конечностей сульфатированным полисахаридом из бурой водоросли Fucus evanescens: материалы IV Всероссийской конференции по клинической гемостазиологии и гемореологии в сердечно-сосудистой хирургии (с международным участием). М., 2009. С. 246.

  29. Li B., Lu F., Wei X., Zhao R. Fucoidan: Structure and Bioactivity // Molecules. 2008. No. 13. P. 1671–1695.

  30. Пискун Р.П., Пентюк А.А., Серкова В.К. и др. Энтеросорбенты в лечении атеросклероза // Эксперим. и клин. фармакол. 1998. Т. 61, № 2. С. 69–74.

  31. Sagawa T.I.H., Kato I. Fucoidan as functional foodstuff. Structure and biological potency // Japan J. Phycol. 2003. Vol. 51. P. 19–25.

  32. Розкин М.Я., Левина М.Н., Ефимов В.С., Усов А.И. Антикоагулянтная и стимулирующая липолиз активность полисахаридов из бурых морских водорослей // Фармакол. И токсикол. 1991. Т. 54, № 5. С. 40–42.

  33. Кузнецова Т.А. Коррекция нарушений иммунитета и гемостаза биополимерами из морских гидробионтов (экспериментальные и клинические аспекты): дисс. … докт. мед. наук. Москва, НИИВС им. И.И. Мечникова РАМН, 2009. 316 с.

  34. Corpuz M.J.A.T., Osi M.O., Santiago L.А. Free radical scavenging activity of Sargassum siliquosum. International Food Research Journal. 2013; 20(1): 291-297.

  35. Hansson H.E., Atchison W.D. Omega conotoxins as experimental tools Omega-conotoxins as experimental tools and therapeutics in pain management. Mar Drugs. 2013; 11(3): 680-699.

  36. Kapoor S.S. Dolastatin 15 and its emerging antineoplastic effects. European Journal of Cancer Prevention, 2013; 22(5): 486-487.

  37. Kusaykin M. et al. Strfucture, biological activity and enzymatic transformation of fucoidans from the brown seaweeds. Biotechnol. J., 2008; 3: 904-915.

  38. Беседнова Н.Н., Запорожец Т.С. Новые агонисты рецепторов врожденного иммунитета из морских гидробионтов // Журн. микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. 2011. №5. С. 98-106. 8 ЗДОРОВЬЕ. МЕДИЦИНСКАЯ ЭКОЛОГИЯ. НАУКА 3 (57) – 2014 Биологически активные вещества из морских гидробионтов в биотехнологии и медицине

  39. Кузнецова Т.А. и соавт. Применение фукоидана из бурых водорослей Fucus evanescens для коррекции иммунных нарушений при эндотоксемии // Тихоокеанский медицинский журнал. 2009. №3. С. 78-81.

  40. Макаренкова И.Д. Молекулярно-клеточные механизмы активации врожденного иммунитета сульфатированными полисахаридами бурых водорослей: дисс. … докт. мед наук. М. 2013. 278 с.

  41. Cumashi A. et al. A comparative study of the anti-inflammatory, anticoagulant, antiangiogenic, and antiadhesive activities of nine different fucoidans from brown seaweeds. Glycobiology, 2007; 17(5): 541-552.

  42. Araya V., Gupta V.K. A review in marine immunomodulators // Int.J. Pharmacy and life scientes. 2011; 2(5): 751-758.

  43. Holdt S.L. et al. Bioactive compounds in seaweed: functional food applications and legislation. Journal of Applied Phycology. 2011; 23(3): 543-597.

  44. Marques C.T. et al. Sulfated fucans extracted from algae Padina gymnospora have anti-inflammatory effect. Rev. bras. farmacogn. 2012; 22(1): 115-122.

  45. Patel S. Therapeutic importance of sulfated polysaccharides from seaweeds: updating the recent findings. Biotech., 2012; 2(3): 171-185. 10 ЗДОРОВЬЕ. МЕДИЦИНСКАЯ ЭКОЛОГИЯ. НАУКА 3 (57) – 2014 Биологически активные вещества из морских гидробионтов в биотехнологии и медицине

  46. Вищук О.С. и соавт. Противоопухолевая активность фукоиданов бурых водорослей // Тихоокеанский медицинский журнал. 2009. №3. С. 92-96.

  47. Ермакова С.П. Структура и механизм биологического действия некоторых полисахаридов и полифенолов растительного происхождения. Автореф. дис. … докт. хим. наук. Владивосток, 2013. 48 с.

  48. Costa L.S. et al. Biological activities of sulfated polysaccharides from tropical seaweeds Biomedicine & Pharmacotherapy. 2010; 64: 21-28.

  49. Макаренкова И.Д. и соавт. Протективное действие фукоидана из морской бурой водоросли Laminaria japonica при экспериментальном клещевом энцефалите // Тихоокеанский медицинский журнал. 2009. №2. С. 89-91.

  50. Макаренкова И.Д. и соавт. Противовирусная активность сульфатированного полисахарида из бурой водоросли Laminaria japonica в отношении инфекции культур клеток, вызванной вирусом гриппа А птиц (CH5N1) // Вопросы вирусологии. 2010. №1. С. 41-43.

  51. DeFelicio R. et al. Trypanocidal, leishmanicidal and antifungal potential from marine red alga Bostrychia tenella.. Pharmaceutical and Biomedical Analysis. 2010; 52: 763-769.

  52. Hidari K.I. et al. Structure and anti-dengue virus activity of sulfated polysaccharide from a marine alga. Biochem Biophys Res Commun. 2008; 376(1): 91-95.

  53. Mandal P. et al. Structural features and antiviral activity of sulphated fucans from the brown seaweed Cystoseira indica. Antivir. Chem. Chemother. 2007; 18(3): 153-162.

  54. Майстровский К.В. и соавт. Влияние иммуномодулятора фукоидана из бурых водорослей Fucus evanescens на показатели антиоксидантной системы, липидного и углеводного обмена у мышей // Тихоокеанский медицинский журнал. 2009. №3. С. 103-105.

  55. Майстровский К.В. Иммунологический и цитокиновый статус в патогенетическом обосновании эффективности применения полисахаридов из бурых водорослей у пациентов с облитерирующим атеросклерозом сосудов нижних конечностей: дисс. … канд. мед. наук. Владивосток, 2014. 135 с.

  56. Yokota T. et al. Increased effect of fucoidan on lipoprotein lipase secretion in adipocytes. Life Science, 2009; 84(15-16): 523-529.

  57. Rocha de Souza M.C. et al. Antioxidant activities sulfated polysaccharides from brown and red seaweeds. J. Appl. Phycol., 2007; 19(2): 153-160.

  58. Wang J. et al. Potential antioxidant and anticoagulant capacity of low molecular weight fucoidan fractions extracted from Laminaria japonica. Int. J. Biol Macromol., 2010; 46(1): 6-12.

  59. Пономарев В.В. Нейродегенеративные заболевания: настоящее и будущее. Мед. новости. 2007; 5: 23–28.

  60. Усов А.И., Билан М.И. Фукоиданы — сульфатированные полисахариды бурых водорослей. Успехи химии. 2009; 8: 846–853.

  61. Zvyagintseva T.N., Shevchenko N.M., Chizhov A.O., Krupnova T.N., Sundukova E.V., Isakov V.V. Water-soluble polysaccharides of some brown seaweeds. Distribution, structure and dependence on the developmental conditions. J. Exp. Marine Biol. Ecol. 2003; 294 (1): 1–13.

  62. Viloslada P., Moreno B., Melero I., Pablos J.L., Martino G., Uccelli A., Montalban X., Avila J., Rivest S., Akarin L., Appel S., Khoury S.J., McGeer P., Ferrer I., Delgado M., Obeso J., Schwartz M. Immunotherapy for neurological diseases. Clin. Immunol. 2008; 128: 294–305.

  63. Watkins L.R., Maier S.F. Glia: a novel drug discovery target for clinical pain. Nat. Rev. Drug Discov. 2003; 2 (12): 973–985.

  64. Lull M.E., Block M.L. Microglial activation and chronic neurodegeneration. Neurotherapeutics. 2010; 7 (4): 354–365.

  65. Brown G.C., Neher J.J. Inflammatory neurodegeneration and mechanisms of microglial killing of neurons. Mol. Neurobiol. 2010; 41 (2–3): 242–247.

  66. Zheng L.T., Ryn G.M., Kwon B.M. , Lee W.H., Suk K. Antiinflammatory effects of catechols in LPS-stimulated microglia cells: inhibition of microglial neurotoxicity. Eur. J. Pharmacol. 2008; 588: 106–113.

  67. Cumashi A., Ushakova N.A., Preobrazhenskaya M.E., D’Ince cco A., Piccoli A., Totani L., Tinari N., Morozevich G.E., Berman A.E., Bilan M.I., Usov A.I., Ustyushanina N.E., Grachev A.A., Sanderson C.J., Kelly M., Rabinovich G.A., Iakobelli S., Nifantiev N.E. A. comparative study of the antiinflammatory, anticoagulant, antiangiogenic and antiadhesive activities of nine different fucoidans from brown seaweeds. Glycobiology. 2007; 17: 541–552.

  68. Nelson E.D., Ramberg J.E., Best T., Sinnot R.A. Neurologic effects of exogenous saccharides: a review of controlled human, animal and in vitro studies. Nutr. Neurosci. 2012; 15 (4): 149–162.

  69. Park H.Y., Min H.H., Park C., Jin C.Y., Kim G.Y., Choi I.W., Kim N.D., Nam T.J., Kwon T.K., Choi Y.H. Anti-inflammatory effects of fucoidan through inhibition of NF-kB, MAPK and Act activation in LPS-induced BV2 microglial cells. Food Chem. Toxicol. 2011; 49 (8): 1745–1752.

  70. Rankine P.M.,Huges M.S., Botham V.H., Hughes M.S., Perry V.H., Felton L.M. Brain cytokine synthesis induced by an intraparenchimal injection of LPS is reduced in MCP-1-deficient mice prior to leucocyte recruiment. Eur. J. Neurosci. 2006; 24: 77–86.

  71. Lynch M.A. The multifaceted profile of activated microglia. Mol. Neurobiol. 2009; 40: 139–156.

  72. Saito A., Yoneda M., Yokohama S., Okada M., Haneda M., Nakamura K. Fucoidan prevents concanavalin A-induced liver injuru through induction of endogenous IL-10 in mice. Hepatol. Res. 2011; 35: 190–198.

  73. Kang G.H., Yan B.C., Cho G.S., Kim W.K., Lee C.H., Cho J.H., Kim M., Kang I.J., Won M.H., Lee J.C. Neuroprotective effect of fucoidin on LPS accelerated cerebral ishemic injury through inhibition of cytokine expression and neutrophil infiltration. J. Neurol. Sci. 2012; 15: 25–30.

  74. Ерин А.Н., Гуляева Н.В., Никушкин Е.В. Свободнорадикальные механизмы в церебральных патологиях. Бюлл. эксп. биол. мед. 1994; 10: 343–348.

  75. Moosman B., Behl C. Antioxidants as treatment for neurodegenerative disorders. Exp. Opin. Investig. Drugs. 2002; 11: 1407–1435.

  76. Zhou J., Hu N., Pan Y. Preliminary studies on the chemical characterization and antioxidant properties of acid polysaccharides from Sargassum fisiforme. J. Zheiang Univ. Science B. 2008; 9 (9): 721–727.

  77. Wang X.M., Zhang Q.B., Cui Y.Q. Neuroprotective effect of fucoidan against 6-OHDA-induced damage and its mechanism on MN9D cell line. Chinese J. Neuromed. 2010; 9 (3):

  78. O’Sullivan A.M., O’Cailaghan Y.C., O’Gredy M.N., Queguineur B., Hanniffy D., Troy D.J., Kerri J.P., O’Brien N.M. In vitro and cellular antioxidant activities of seaweed extracts preparated from five brown seaweeds harvested in spring from the west coast of Ireland. Food Chemistry. 2011; 126: 1064–1070.

  79. Magalhaes K.D., Costa L.S., Fidelis G.P., Cordeiro S.H., Sabry D.A.,, Oliveira R.M., Nobre L.T.D.B., Dantas-Santos N., Camara R.B.G., Albuquerque I.R.L., Cordeiro S.H., Sabry D.A., Costa M.S.S.P., Alves L.G., Rocha L.G. Anticoagulant, antioxidant and antitumor activities of heterofucans from the seaweed Dictiopteris delicatula. Int. J. Mol. Sci. 2011; 12: 3352–3365.

  80. Zhang Z., Wang X., Liu X., Hou Y., Zhang Q. Extraction of polysaccharides from five alga and their potential antioxidant activity in vitro. Carbohydr. Polym. 2010; 82: 118–121.

  81. Camara R.B.G., Costa L.S., Fidelis G.P., Nobre L.T., DantasSantos N., Cordiro S.L., Costa M.S., Alves L.G., Rocha H.A. Heterofucans from the brown seaweed Canistrocarpus cervicornis with anticoagulant and antioxidant activities. Mar. Drugs. 2011; 9 (1): 124–138.

  82. Kim S.H., Choi D.S., Athucorala Y.,Jeon Y.J., Senevirathne M., Cho R. Antioxidant activity of sulfated polysaccharides isolated from Sargassum fulvellum. JFSN. 2007; 12 (2): 65–73.

  83. Hwang P.A., Wu C.H., Gau S.Y., Chien S-Y., Hwang D-F. Antioxidant and immune-stimulating activities of hotwater extract from seaweed Sargassum hemiphyllum. J. Marine Sci. Technol. 2010; 18 (1): 41–46.

  84. Peerapompisal Y.D., Jamjai T., Taesotkul Y. et al. Antioxidant and anti-inflammatory activities of brown marine alga Padina mirror Yamada. Chang Mai J. Sci. 2010; 37: 507–516.

  85. Qi H., Zhang Q., Chen R., Niu X., Li Z. Antioxidant activity of different sulfat content derivates of polysaccharide extracted from Ulva pertusa (Chlorophyta) in vitro. Int. J. Biol. Macromol. 2005; 37: 195–199.

  86. Ruperez P., Ahrazem O., Leal J.A. Potential antioxidant capacity of sulfated polysaccharides from the adible seaweed Fucus vesiculosis. J. Agric J. Food Chem. 2002; 50: 840–845.

  87. Akyol O., Herken H., Uz E., fadillioqlu E., Unai S., Soquit S., Ozyurt H., Savas H.A. The indices of endogenous oxidative and antioxidative processes in plasma from schizophrenic patients. The possible role of oxidant/ antioxidant imbalance. Progr. Neuro-Psychopharmacol.Biol. Psychiatr. 2002; 26: 995–1005.

  88. Luo D., Zhang Q., Wang H., Cui Y., Sun Z., Yang J., Zheng Y., Jia J., Yu F., Wang X. Fucoidan protects against dopaminergic neuron death in vivo and in vitro. Eur. J. Pharmacol. 2009; 617 (1–3): 33–40.

  89. Pangestuti R., Kim S.K. Neuroprotective effects of marine algae. Mar. Drugs. 2011; 9: 803–818.

  90. Gao Y., Yin J., Shen J., Shen J., Wang H., Wu Y., Jin H. Fucoidan, a sulfate polysaccharide from brown algae, improves cognitive impairment induced by infusion Aβ peptide in rats. Environ. Pharmacol. 2012; 33 (2): 304–311.

  91. Jhamandas J.H., Wie M.B., Harris K., MacTavish D., Kar S. Fucoidan inhibits cellular and neurotoxic effects of β-amyloid in cholinergic basal forebrain neurons. Eur. J. Neurosci. 2005; 21 (10): 2649–2659.

Перейти к оглавлению